Foto: Imagem Ilustrativa

Ensaios clínicos demonstraram que o "Donanemab", fabricado pela Eli Lilly, retardou a progressão da doença.

A Food and Drug Administration (FDA), a agência federal do Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos Estados Unidos, aprovou nesta terça-feira (2) o “donanemab”, um anticorpo monoclonal concebido para retardar a progressão da doença de Alzheimer sintomática precoce.

Donanemab, fabricado pela Eli Lilly, com sede em Indianápolis nos EUA, atua ajudando o corpo a remover o acúmulo de placa amilóide no cérebro, uma marca registrada da doença de Alzheimer.

A empresa farmacêutica disse que será vendido sob o nome Kisunla e custaria R$ 4 mil (US$ 695) por frasco antes do seguro, o que equivaleria a R$ 70 mil (US$ 12.522) para um tratamento de seis meses ou cerca de R$ 181 mil (US$ 32 mil) por um ano, dependendo de quando o paciente concluiria o processo.

Donanemab não é uma cura, mas os ensaios clínicos demonstraram que retardou a progressão da doença de Alzheimer, permitindo ao paciente viver uma vida independente durante mais tempo e participar com segurança nas atividades quotidianas.

A farmacêutica disse a um comitê de conselheiros da FDA em junho que os dados de pesquisas clínicas em estágio final mostraram “resultados altamente significativos” para pacientes que tomaram donanemabe — com risco cerca de 35% menor de progressão da doença ao longo de um ano e meio em comparação com pacientes que tomaram um placebo.

Os conselheiros da agência federal votaram que o tratamento parecia seguro e eficaz.

Embora raros, ocorreram alguns eventos adversos graves durante o ensaio do medicamento, ocorrendo em apenas 2% dos pacientes, disse a empresa ao comitê.

Os pacientes que tomaram donanemab tiveram uma taxa de mortalidade ligeiramente superior – 2%, em comparação com 1,7% no braço placebo do ensaio.

Três pessoas morreram enquanto tomavam o medicamento após desenvolverem ARIA, ou micro-hemorragias conhecidas como anomalias de imagem relacionadas com a amiloide.

Como a maioria dos pacientes que tiveram problemas com ARIA eles aconteceram nas primeiras seis semanas do ensaio, a farmacêutica disse aos conselheiros da FDA que adicionou outra ressonância magnética ao ensaio antes de administrar ao paciente uma segunda dose, a fim de detectar pacientes com ARIA assintomática.

Se fosse detectado, os prestadores interromperiam o tratamento para que pudesse resolver e não se tornar mais grave ou sintomático.

Kisunla não é o primeiro tratamento com anticorpos monoclonais aprovado para tratar o Alzheimer precoce.

O lecanemab da Eisai e da Biogen, vendido como Leqembi, já está sendo usado para tratar pacientes. Outro medicamento da Biogen, o aducanumab, vendido como Aduhelm, tornou-se em 2021 o primeiro tratamento deste tipo a obter aprovação acelerada da FDA, mas a empresa disse que deixará de o fabricar até ao final deste ano, à medida que transfere recursos para o seu outro medicamento para o Alzheimer.

Nos ensaios do Leqembi, o medicamento que já está no mercado, alguns pacientes também apresentaram ARIA, mas a uma taxa mais baixa do que a observada no ensaio do donanemab. Leqembi também está associado à morte de pacientes.

O medicamento foi aprovado com instruções de que os médicos podem considerar interromper o tratamento ao paciente se observarem melhora com base em exames cerebrais.

O potencial para completar o tratamento após um curso limitado de medicação, disse Lilly, poderia reduzir os custos diretos do paciente. Caso contrário, Kisunla custa mais do que Leqembi — que tem o valor de cerca de R$ 150 mil (US$ 26.500) por ano.

Sobre a aprovação da FDA, a Lilly disse nesta terça-feira (2) que, uma vez que os medicamentos funcionam melhor na fase sintomática inicial da doença, a empresa está trabalhando com outros para melhorar a detecção e o diagnóstico precoces.

“A cada ano, mais e mais pessoas correm o risco de contrair esta doença e estamos determinados a tornar a vida melhor para elas”, disse Anne White, vice-presidente executiva e presidente da Lilly Neuroscience, Eli Lilly and Company.

Um em cada três americanos mais velhos morre com a doença de Alzheimer ou outra forma de demência, de acordo com a Associação de Alzheimer. A doença mata mais pessoas do que o câncer de próstata e de mama juntos.

Os tratamentos bem sucedidos para a doença de Alzheimer devem vir o mais rápido possível, dizem os defensores dos pacientes, e podem ser uma grande ajuda para um número crescente de pessoas que se prevê venham a desenvolver a doença.

Prevê-se que o número de pessoas que terão Alzheimer nos EUA cresça para quase 14 milhões até 2060, de acordo com os Centros de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA. Em 2023, cerca de 6,7 milhões de americanos com 65 anos ou mais viviam atualmente com Alzheimer.

A doença não afeta apenas os pacientes. Mais de 11 milhões de familiares e cuidadores não remunerados prestaram cerca de 18 bilhões de horas de cuidados a pessoas com doença de Alzheimer e outras demências só em 2022, mostram os estudos. Contudo, há uma escassez contínua de trabalhadores remunerados e de profissionais médicos, segundo estudos.

A Associação de Alzheimer disse nesta terça-feira (2) que estava comemorando o anúncio da aprovação do tratamento.

“Este é um verdadeiro progresso. A aprovação de hoje permite às pessoas mais opções e maiores oportunidades de ter mais tempo”, disse a Dra. Joanne Pike, presidente e CEO da Associação de Alzheimer, em um comunicado à imprensa.

“Ter múltiplas opções de tratamento é o tipo de avanço que todos esperávamos – todos nós que fomos tocados, até mesmo pegos de surpresa, por esta doença difícil e devastadora”, Pike acrescentou.

Texto: CNN Brasil

Publicação: Enzo Oliveira/ MTV